Contact
Réf. DT260911161412
Né le 27/02/2000
2000-02-27 https://www.dirigeantbtp.com/cv-candidat/260911161412/responsable-qhse Male Toute la France France 99000
Né le 27/02/2000
2000-02-27 https://www.dirigeantbtp.com/cv-candidat/260911161412/responsable-qhse Male Toute la France France 99000
Langues
Anglais
Permis
B
Centres d'intérêts
Football, Handball, Jeux‑Video, Cinéma, Formule 1, Documentaire d’investigation
Ma recherche
Je recherche tout type de contrat, dans toute la France, dans le Batiment.
Formations
12/2026 : Bac +5
Master Ingénierie de la Santé, Biomatériaux et DM
Master Ingénierie de la Santé, Biomatériaux et DM
12/2024 : Bac +3
Licence science de la vie, Biotechnologie Biologie MC
Licence science de la vie, Biotechnologie Biologie MC
12/2019 :
Classe préparatoire aux études supérieures
Classe préparatoire aux études supérieures
12/2018 : Bac
Baccalauréat scientifique SVT, spécialité mathématiques
Baccalauréat scientifique SVT, spécialité mathématiques
Expériences professionnelles
02/2026 - 07/2026 : Stagiaire – Système Management de la Qualité chez Centre Hospitalier De Mayotte, Mayotte
Réalisation d'audits qualité, analyse d'incidents (ALARM, 5M, AMDEC), évaluation des risques liés aux gaz médicaux, élaboration de plans d'actions d'amélioration, participation au déploiement du SMQ, reporting et suivi d'indicateurs.
Réalisation d'audits qualité, analyse d'incidents (ALARM, 5M, AMDEC), évaluation des risques liés aux gaz médicaux, élaboration de plans d'actions d'amélioration, participation au déploiement du SMQ, reporting et suivi d'indicateurs.
01/2025 - 04/2025 : Projet de recherche bibliographique – Évaluation préclinique des dispositifs médicaux chez Université De Bordeaux, Bordeaux
Étude comparative des exigences précliniques selon le type et la classe de dispositifs (IIb vs III). Rédaction d’un rapport scientifique et présentation orale des résultats. Compréhension des études in‑vitro, in‑vivo et des exigences selon la classe du dispositif (I, IIa, IIb, III).
Étude comparative des exigences précliniques selon le type et la classe de dispositifs (IIb vs III). Rédaction d’un rapport scientifique et présentation orale des résultats. Compréhension des études in‑vitro, in‑vivo et des exigences selon la classe du dispositif (I, IIa, IIb, III).
02/2024 - 06/2024 : Préparateur de commande et expédition chez Clement Pvc, Orléans
Organisation et précision dans la préparation des commandes et l'expédition.
Organisation et précision dans la préparation des commandes et l'expédition.
Langues
Anglais
Permis
B
Centres d'intérêts
Football, Handball, Jeux‑Video, Cinéma, Formule 1, Documentaire d’investigation
Atouts et compétences
Bonne expression orale et écrite, Autonomie, Esprit d’équipe, Rigueur & dynamisme, Sens de la pédagogie, Connaissance de la norme ISO 9001, ISO 9000 – principes fondamentaux et vocabulaire du management de la qualité, ISO 14971 – gestion des risques pour les dispositifs médicaux, Règlement (UE) 2017/745 (MDR) – exigences réglementaires, classification et MM, Analyse et optimisation des processus opérationnels, Rédaction et mise à jour de procédures et modes opératoires, Gestion des risques et amélioration continue, Réalisation d'audits et d'évaluations de conformité, Analyse d'incidents et mise en œuvre d'actions correctives (ALARM, 5M, AMDEC), Reporting, suivi d'indicateurs et tableaux de bord, Cartographie des risques et analyse de processus, Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, PowerPoint), Connaissance de la norme ISO 13485 – SMQ appliqués aux DM
